薬機法逐条解説 登録認証機関職員の収賄に対する罰則（医薬品医療機器等法第83条の6）
医薬品医療機器等法では「保健衛生の向上を図ること」を究極的な目的として、医薬品等に関する様々な規制が行われています。この規制に違反した場合には罰則が適用されます...Click to continue
2021-08
薬機法逐条解説 薬機法逐条解説 体外診断用医薬品の基本要件基準（医薬品医療機器等法第41条第3項）
体外診断用医薬品には、最低限満たさなければならない基準があります。この基準は一般に「基本要件基準」と呼ばれ、基準を満たしていない体外診断用医薬品は、当然に販売や...Click to continue
薬機法逐条解説 【2021年8月施行】製造販売業許可の申請書記載事項（医薬品医療機器等法第23条の2第2項）
体外診断用医薬品を製造販売するには、都道府県知事に申請書を提出して許可を得なければなりません。本ページでは申請書に記載しなければならない事項について法令を確認し...Click to continue
薬機法逐条解説 【2021年8月施行】製造販売業許可の有効期間（医薬品医療機器等法第23条の2第4項）
体外診断用医薬品を製造販売するには、体外診断用医薬品製造販売業許可を取得しなければなりません。体外診断用医薬品製造販売業許可には、「5年」という有効期間が設定さ...Click to continue
薬機法逐条解説 【2021年8月施行】製造販売業許可（医薬品医療機器等法第23条の2第1項）
体外診断用医薬品を製造販売するには、体外診断用医薬品製造販売業許可の取得が必要となります。本記事では製造販売業の許可に関連する法令の条文を確認しながら、誰の許可...Click to continue