申請書記載事項

薬機法逐条解説

【2021年8月施行】製造販売業許可の申請書記載事項(医薬品医療機器等法第23条の2第2項)

体外診断用医薬品を製造販売するには、都道府県知事に申請書を提出して許可を得なければなりません。 本ページでは申請書に記載しなければならない事項について法令を確認...Click to continue